জেনোবিও সফলভাবে সিই নিবন্ধন করেছে-IVDR এর যন্ত্রের জন্য
তিয়ানজিন, চীন - 7 অক্টোবর, 2022 - জেনোবিও ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড, ইরা বায়োলজি গ্রুপের সম্পূর্ণ মালিকানাধীন একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান, যেটি 1997 সাল থেকে আক্রমণাত্মক ছত্রাক রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রের একজন নেতা এবং অগ্রগামী, স্ব-র জন্য CE-IVDR সার্টিফিকেশন পেয়েছে উন্নত এবং উত্পাদিত যন্ত্র:
● সম্পূর্ণ-স্বয়ংক্রিয় কেমিলুমিনেসেন্স ইমিউনোসে সিস্টেম (FACIS-I)
● সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয় কাইনেটিক টিউব রিডার (IGL-200)
● ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি বিশ্লেষক
● সম্পূর্ণ-স্বয়ংক্রিয় আণবিক ডায়গনিস্টিক প্ল্যাটফর্ম
● পোর্টেবল থার্মোস্ট্যাটিক নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যামপ্লিফিকেশন অ্যানালাইজার
যুগ জীববিজ্ঞান গ্রুপ সম্পর্কে
ইরা বায়োলজি গ্রুপ 1997 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। এটি আক্রমণাত্মক ছত্রাক রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রের একজন নেতা এবং অগ্রগামী।সদর দপ্তর চীনের তিয়ানজিনে অবস্থিত।2022 সাল পর্যন্ত, বেইজিং, তিয়ানজিন, সুঝো, গুয়াংজু, বেইহাই, সাংহাই এবং কানাডায় আটটি সম্পূর্ণ মালিকানাধীন সহায়ক সংস্থা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল।চীনে, ইরা বায়োলজি হল ইন ভিট্রো ফাঙ্গাস নির্ণয়ের ক্ষেত্রে নেতৃস্থানীয় উদ্যোগ।এরা বায়োলজিকে ন্যাশনাল ওশেনিক অ্যাডমিনিস্ট্রেশন এবং ফিনান্স মিনিস্ট্রি মেরিন ইকোনমিক ইনোভেশন ডেভেলপমেন্ট ডেমোনস্ট্রেশন প্রজেক্টে ভূষিত করা হয়েছে।2017 সালে, এরা বায়োলজি ন্যাশনাল সেন্টার ফর ক্লিনিকাল ল্যাবরেটরিজের সাথে মিলে "ফাঙ্গাস (1-3)-β-ডি-গ্লুকান টেস্ট" এর গার্হস্থ্য শিল্প মান খসড়া তৈরি করেছে। বিশ্বব্যাপী, ইরা বায়োলজি CMD ISO 9001, ISO 13485-এর প্রমাণীকরণ পাস করেছে। , কোরিয়া জিএমপি এবং এমডিএসএপি, এবং পণ্যগুলিতে সিই, এনএমপিএ এবং এফএসসির শংসাপত্র রয়েছে৷ "উন্নত স্বাস্থ্যের জন্য উদ্ভাবন" স্লোগানে লেগে থাকা, ইরা বায়োলজি ক্রমাগত আরও গবেষণা এবং উন্নয়ন পরিচালনা করার সাথে সাথে উচ্চ মানের এবং কঠোর নিয়ন্ত্রণের উপর জোর দেয়৷
পণ্যের সুবিধা
পোস্টের সময়: অক্টোবর-25-2022